• 研究探讨了CSF生物标志物与帕金森病中认知之间

    2019-06-12 13:11:44

    研究探讨了CSF生物标志物与帕金森病中认知之间的联系 2016年2月18日 许多帕金森病(PD)患者出现轻度认知障碍(MCI)或痴呆。识别认知障碍的生物标志物可能有助于促进MCI的早期诊

      研究探讨了CSF生物标志物与帕金森病中认知之间的联系

      2016年2月18日

      许多帕金森病(PD)患者出现轻度认知障碍(MCI)或痴呆。识别认知障碍的生物标志物可能有助于促进MCI的早期诊断和开发新的认知增强治疗。发表在帕金森病杂志上的新研究表明,脑脊液(CSF)中较低浓度的α-突触核蛋白与几种认知测试的表现降低有关。

      

      “这是探索CSF生物标志物与PD中认知之间关联的最大研究,并且是少数几个探索α-突触核蛋白是否与认知障碍相关的研究”。研究主任Ragnhild E. Skogseth,医学博士,Haraldsplass Deaconess医院和卑尔根大学临床医学系(挪威)。

      CSF标志物β-淀粉样蛋白42(abeta42),总tau蛋白(t-tau),磷酸化tau蛋白(p-tau)和α-突触核蛋白反映了PD中与认知相关的病理生理学变化。如果这些生物标志物的变化可以预测认知能力下降,可以告知患者寻求可能的治疗方法。

      帕金森进展标记计划(PPMI)是一项国际项目的一部分,该项目的重点是开发PD进展生物标志物,该研究由414名未治疗的无痴呆PD患者和196名来自全球24个临床站点的健康对照(HC)受试者组成。评估患者的多种认知技能,包括视觉空间功能,言语记忆,执行功能和注意力。如果患者在两次或多次测试中显示出损伤,则患者被定义为患有MCI(PD-MCI),而未满足MCI标准的患者被分类为具有正常认知(PD-NC)。

      统一帕金森病评分(UPDRS)用于评估PD患者的疾病进展。

      相关故事澳大利亚年轻人中的毛细血管癌增加研究揭示了帕金森病蛋白质如何为细胞修复“购买时间”新开发的干细胞技术显示出治疗PD患者的前景。调查确定较低的α-突触核蛋白与整个PD中认知测试的性能降低有关-组。与对照相比,具有轻度认知障碍的PD中Abeta42显着降低,而没有MCI的PD中的值与HC组对照相同。

      在分析人口统计学和CSF分析结果后,PD和HC患者之间在性别,年龄或教育方面没有显着差异。在PD患者中,140名PD-MCI受试者显着年龄较大,受过较少的正规教育,并且具有比274名PD-NC受试者更高的UPDRS分数。

      “降低的CSFα-突触核蛋白浓度与认知之间的关联表明α-突触核蛋白病理学有助于PD的早期认知障碍,特别是对于执行 - 注意力功能障碍。需要纵向分析来确定早期帕金森氏病中的这种和其他CSF生物标志物是否与未来认知衰退和痴呆的风险相关,“ Skogseth博士指出。

      “这是一项非常重要的研究,不仅可以深入了解可能导致帕金森病认知下降的机制,而且还可能代表了开发一种急需的生物标志物的第一步,可以预测哪些患者会患痴呆症, "评论Patrik Brundin,医学博士,博士,帕金森病杂志主编和密歇根州大急流城Van Andel研究所神经退行性病学中心主任。

      资料来源:IOS出版社